一、会议内容（按报告顺序排序）

   二、报名方式   

1.扫码报名

2.报名链接：

https://p.baominggongju.com/share?eid=66eaf2593148d8a16308000d&referer=odVL41H21KLfydbPZuzp4Kv_8OS8

   三、关于欣博   

山东欣博是一家集药效学研究、毒理学研究、药物分析检测服务、动物病理学检验、医疗器械评价服务于一体的科研服务型企业，是经认定的高新技术企业、山东省企业技术中心。


公司位于山东省德州市临邑经济开发区，地处京津冀鲁经济交汇区域。公司建有总面积16,000余平方米的药理学与毒理学研究实验室，配备仪器设备800余台（套）。毒理研究实验室已通过国家药品监督管理局（NMPA）药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证，认证范围涵盖单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、安全药理试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、毒代动力学试验等8项试验。

公司为制药企业、新药研发机构和科研院所提供药物非临床安全性评价委托研究服务。自2010年成立以来，公司累计为国内外540余家制药企业、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务。按照国内外相关法规要求，已完成近400项创新药物临床前评价服务，覆盖小分子药物、生物大分子药物、新型预防和治疗性疫苗、中药/天然药物等领域。在治疗性疫苗、细胞和基因治疗类药物等新兴领域的评价方面亦积累了实践经验。完成近4,000个品种的仿制药评价。

公司在幼龄动物给药技术、静脉持续给药技术及气管给药技术等方面进行了方法学改进与探索，相关技术已应用于安全性评价实践中。公司关注全球医药行业创新发展动态，立足创新药物研发关键环节，依托已积累的行业服务经验，为客户提供药物临床前研发相关服务。